հարցումբգ

Եվրամիությունը հրապարակել է թունաքիմիկատների մնացորդների վերահսկման բազմամյա համակարգված պլան 2025-2027 թթ.

2024 թվականի ապրիլի 2-ին Եվրոպական հանձնաժողովը հրապարակեց 2025, 2026 և 2027 թվականների համար ԵՄ բազմամյա ներդաշնակեցված հսկողության պլանների մասին կիրարկման կանոնակարգը (ԵՄ) 2024/989-ը՝ ըստ Եվրոպական Միության Պաշտոնական ամսագրի: Գնահատել սպառողների ազդեցությունը թունաքիմիկատների մնացորդների նկատմամբ բուսական և կենդանական ծագման սննդամթերքի մեջ և դրանց վրա և չեղյալ համարել 2023/731 կիրարկման կանոնակարգը (ԵՄ):

Հիմնական բովանդակությունը ներառում է.
(1) Անդամ պետությունները (10) պետք է հավաքեն և վերլուծեն I հավելվածում թվարկված թունաքիմիկատների/արտադրանքի համակցությունների նմուշները 2025, 2026 և 2027 թվականների ընթացքում: Յուրաքանչյուր ապրանքի նմուշների քանակը, որոնք պետք է հավաքվեն և վերլուծվեն, և վերլուծության համար որակի վերահսկման կիրառելի ուղեցույցները ներկայացված են II հավելվածում.
(2) Անդամ պետությունները պետք է պատահականորեն ընտրեն նմուշների խմբաքանակներ։ Նմուշառման ընթացակարգը, ներառյալ միավորների քանակը, պետք է համապատասխանի 2002/63/EC հրահանգին: Անդամ պետությունները պետք է վերլուծեն բոլոր նմուշները, ներառյալ նորածինների և փոքր երեխաների սննդամթերքի և օրգանական գյուղատնտեսական արտադրանքի նմուշները՝ համաձայն թիվ 396/2005 կանոնակարգով (ԵՀ) կանոնակարգով նախատեսված մնացորդների սահմանման՝ սույն Կանոնակարգի I հավելվածում նշված թունաքիմիկատների հայտնաբերման համար։ Նորածինների և փոքր երեխաների կողմից սպառման համար նախատեսված մթերքների դեպքում անդամ պետությունները պետք է կատարեն պատրաստի կամ վերաձևակերպված արտադրանքի նմուշային գնահատում արտադրողի ցուցումների համաձայն՝ հաշվի առնելով մնացորդի առավելագույն մակարդակները, որոնք սահմանված են 2006/125/EC հրահանգով և թույլտվության կանոնակարգերով (ԵՄ) 2016/128 և (EU) Եթե ​​այդպիսի սննդամթերքը կարող է սպառվել կա՛մ վաճառված, կա՛մ վերականգնված վիճակում, ապա արդյունքները պետք է ներկայացվեն որպես ապրանք վաճառքի պահին.
(3) Անդամ պետությունները մինչև 2026, 2027 և 2028 թվականների օգոստոսի 31-ը համապատասխանաբար ներկայացնում են 2025, 2026 և 2027 թվականներին փորձարկված նմուշների վերլուծության արդյունքները՝ Մարմնի կողմից սահմանված էլեկտրոնային հաշվետվության ձևաչափով։ Եթե ​​թունաքիմիկատի մնացորդի սահմանումը ներառում է մեկից ավելի միացություններ (ակտիվ նյութ և/կամ մետաբոլիտ կամ տարրալուծման կամ ռեակցիայի արտադրանք), ապա անալիտիկ արդյունքները պետք է զեկուցվեն մնացորդի ամբողջական սահմանմանը համապատասխան։ Մնացորդների սահմանման մաս կազմող բոլոր անալիտների անալիտիկ արդյունքները պետք է ներկայացվեն առանձին՝ պայմանով, որ դրանք չափվեն առանձին.
(4) Չեղյալ համարել 2023/731 կիրարկման կանոնակարգը (ԵՄ). Այնուամենայնիվ, 2024 թվականին փորձարկված նմուշների համար կանոնակարգը գործում է մինչև 2025 թվականի սեպտեմբերի 1-ը.
(5) Կանոնակարգերն ուժի մեջ են մտնում 2025 թվականի հունվարի 1-ից: Կանոնակարգերը լիովին պարտադիր են և ուղղակիորեն կիրառելի են բոլոր անդամ պետությունների համար:


Հրապարակման ժամանակը՝ ապրիլի 15-2024